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- 掛率:
- 60.0%
- JANコード:
- 4987107611352
- 光成コード:
- -
一般用医薬品情報
薬効分類 |
鎮痛・鎮痒・収れん・消炎薬(パップ剤を含む) |
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投与経路区分(使用区分) |
外用薬 |
剤形区分 |
外用液剤 |
航空便輸送 |
○ |
ケース入数 |
- |
パック入数 |
- |
商品サイズ |
38 x 114 x 38mm |
商品重量 |
73g |
ケースサイズ |
- |
ケース重量 |
- |
発売中止日 |
- |
添付文書の必読等に関する事項 |
使用前にこの説明文書を必ずお読み下さい。 また、必要な時に読めるよう大切に保管して下さい。 |
特徴 |
1.ベタつかない、スーッとした使いごこちです。 2.殺菌剤イソプロピルメチルフェノールを配合しています。 3.ノンステロイドのかゆみどめ液です。 |
前書き注意 |
- |
してはいけないこと |
(守らないと現在の症状が悪化したり、副作用が起こりやすくなります) 次の部位には使用しないで下さい。 (1)目の周囲、粘膜等 (2)傷のある患部 |
相談すること |
1.次の人は使用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談して下さい。 (1)医師の治療を受けている人 (2)薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人 (3)湿潤やただれのひどい人 2.使用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性がありますので、直ちに使用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談して下さい。 関係部位・・・症状 皮膚・・・発疹・発赤、かゆみ、はれ 3.5~6日間使用しても症状がよくならない場合は使用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談して下さい。 |
その他の注意 |
- |
効能・効果 |
虫さされ、かゆみ |
用法・用量 |
1日1~数回、適量を患部に塗布して下さい。 (1)使用法を厳守して下さい。 (2)小児に使用させる場合には、保護者の指導監督のもとに使用させて下さい。 (3)目に入らないように注意して下さい。万一、目に入った場合には、すぐに水又はぬるま湯で洗って下さい。なお、症状が重い場合には、眼科医の診療を受けて下さい。 (4)外用にのみ使用して下さい。 |
成分・分量 |
本剤は、無色澄明な液剤で、100mL中に次の成分を含有しています。 成分・・・分量・・・はたらき ジフェンヒドラミン塩酸塩・・・2.0g・・・かゆみをおさえます。 グリチルレチン酸・・・0.2g・・・皮膚の炎症をしずめます。 イソプロピルメチルフェノール・・・0.1g・・・殺菌作用があります。 l-メントール・・・5.0g・・・清涼感を与え、かゆみをやわらげます。 dl-カンフル・・・0.1g・・・清涼感を与え、かゆみをやわらげます。 添加物:1,3-ブチレングリコール、クエン酸、クエン酸Na、ヒドロキシプロピルセルロース、エタノール 本剤はアルコールを含んでいますので、しみることがあります。 |
保管及び取扱い上の注意 |
(1)直射日光の当たらない涼しい所に密栓して保管して下さい。 (2)小児の手の届かない所に保管して下さい。 (3)他の容器に入れ替えないで下さい。(誤用の原因になったり品質が変わります) (4)火気に近づけないで下さい。 (5)車の中など、高温になる場所に放置しないで下さい。容器が変形し、中栓部分の脱落や液もれがおこるおそれがあります。 (6)本剤は化学繊維、プラスチック類、塗装面等を溶かしたりすることがありますので、床、家具、メガネ等につかないようにして下さい。 (7)表示の使用期限を過ぎた製品は使用しないで下さい。 |
その他の添付文書記載内容 |
《容器の使い方》 容器を逆さまに持って、スポンジ面を数回患部に押しつけ、薬液をスポンジに充分浸透させて下さい。 1.薬液がスポンジに充分浸透していないと、スポンジが破れることがありますのでご注意下さい。 2.使用後はスポンジの乾燥を防ぐため、必ずキャップをしっかり閉めて下さい。 |
問合せ先前書き |
本品についてのお問い合わせは、お買い求めのお店又は下記にお願い致します。 |
問合せ先住所 |
〒103-8234 東京都中央区日本橋3-14-10 |
問合せ先電話 |
0120-337-336 |
問合せ先受付時間 |
9:00~17:00(土、日、祝日を除く) |
問合せ先に関する上記以外の記載内容 |
- |
問合せ先メーカーHP名 |
ホームページ |
問合せ先メーカーHPのURL |
https://www.daiichisankyo-hc.co.jp/ |
該当製品に関するWebページ名 |
マキロンについて詳しくは |
該当製品に関するWebページのURL |
www.makiron-s.jp |
備考 |
- |
乱用品目区分 |
- |
初回添付文書作成年月 |
2011/03 |
添付文書改訂年月 |
2011/10 |
添付文書版番号 |
E |
形式・型番 |
- |
添付文書
組成・性状、効能・効果、使用上の注意などを確認することができます。