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- 掛率:
- 52.9%
- JANコード:
- 4987353050004
- 光成コード:
- -
一般用医薬品情報
薬効分類 |
鎮痛・鎮痒・収れん・消炎薬(パップ剤を含む) |
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投与経路区分(使用区分) |
外用薬 |
剤形区分 |
クリーム剤 |
航空便輸送 |
○ |
ケース入数 |
- |
パック入数 |
- |
商品サイズ |
130 x 35 x 29mm |
商品重量 |
26g |
ケースサイズ |
- |
ケース重量 |
- |
発売中止日 |
- |
添付文書の必読等に関する事項 |
ご使用に際しては、この説明文書を必ずお読みください。 また必要なときに読めるように大切に保管してください。 |
特徴 |
ユースキン ラフレは、 ●のびが良いので、お肌への負担が少ないかゆみ止めです。 ●さらっとした乳液状クリームなのですぐに洋服を着ることができます。 |
前書き注意 |
- |
してはいけないこと |
(守らないと現在の症状が悪化したり、副作用が起こりやすくなります。) 次の部位には使用しないこと。 目の周囲、口唇などの粘膜の部分 |
相談すること |
(1)次の人は使用前に医師、薬剤師または登録販売者に相談すること。 ①医師の治療を受けている人 ②薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人 ③湿潤やただれのひどい人 (2)使用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、 ただちに使用を中止し、この説明文書を持って医師、薬剤師または 登録販売者に相談すること。 〔関係部位〕 〔症 状〕 皮ふ 発疹・発赤、かゆみ、はれ、かぶれ、乾燥感、刺激感、熱感、ヒリヒリ感 (3)5~6日間使用しても症状がよくならない場合は使用を中止し、この説明文書を持って 医師、薬剤師または登録販売者に相談すること。 (カンジダ症、トリコモナス症などの原因によるかゆみは医師による治療が必要です。) |
その他の注意 |
- |
効能・効果 |
かゆみ、かぶれ、あせも、皮ふ炎、しっしん、じんましん、ただれ |
用法・用量 |
患部を清潔にしてから、1日数回適量を塗布してください。 次の注意事項を守ってください。 1.定められた使用法を守ること。 2.小児に使用させる場合には、保護者の指導監督のもとに使用させること。 なお、使用開始の目安は、生後3ヶ月以上です。 3.目に入らないように注意すること。万一、目に入った場合には、すぐに 水またはぬるま湯で洗うこと。 なお、症状が重い場合には、眼科医の診断を受けること。 4.本剤は外用のみに使用し、内服しないこと。 5.小児が誤って口にした場合には、まず、口の中をふき取ること。 しばらく様子をみて異常がある場合には、医師に相談すること。 |
成分・分量 |
■有効成分(1g中) 〔有効成分〕クロタミトン 〔分 量〕20mg 〔はたらき〕かゆみを止めます。 〔有効成分〕ジフェンヒドラミン 〔分 量〕10mg 〔はたらき〕かゆみを止めます。 〔有効成分〕グリチルレチン酸 〔分 量〕10mg 〔はたらき〕炎症を抑えます。 〔有効成分〕イソプロピルメチルフェノール 〔分 量〕5mg 〔はたらき〕菌の繁殖を抑え、症状の悪化を防ぎます。 〔有効成分〕ビタミンE酢酸エステル 〔分 量〕5mg 〔はたらき〕新陳代謝を促し、患部の治りを早めます。 添加物として:水添大豆リン脂質、オリブ油、グリセリン、1,3-ブチレングリコール、 ジメチルポリシロキサン、キサンタンガム、カルボキシビニルポリマー、 ステアリン酸、トリイソオクタン酸グリセリン、パルミチン酸セチル、 セトステアリルアルコール、ミリスチン酸イソプロピル、ステアリン酸ソルビタン、 セスキオレイン酸ソルビタン、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、 トリエタノールアミン、パラベン ●本剤にステロイドは配合されていません。 |
保管及び取扱い上の注意 |
1.小児の手の届かない所に保管すること。 2.直射日光をさけ、なるべく涼しい所にキャップをきちんとしめて保管すること。 3.他の容器に入れ替えないこと。(誤用の原因になったり、品質が変わることがある。) |
その他の添付文書記載内容 |
MADE IN JAPAN |
問合せ先前書き |
- |
問合せ先住所 |
川崎市川崎区貝塚1-1-11 |
問合せ先電話 |
0120-22-1413 |
問合せ先受付時間 |
土・日・祝日を除く9:00~17:00 |
問合せ先に関する上記以外の記載内容 |
- |
問合せ先メーカーHP名 |
- |
問合せ先メーカーHPのURL |
http://www.yuskin.co.jp |
該当製品に関するWebページ名 |
- |
該当製品に関するWebページのURL |
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備考 |
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乱用品目区分 |
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初回添付文書作成年月 |
2009/05 |
添付文書改訂年月 |
- |
添付文書版番号 |
- |
形式・型番 |
- |
添付文書
組成・性状、効能・効果、使用上の注意などを確認することができます。