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- JANコード:
- 4987343100115
- 光成コード:
- -
一般用医薬品情報
薬効分類 |
催眠鎮静薬 |
---|---|
投与経路区分(使用区分) |
内服薬 |
剤形区分 |
錠剤 |
航空便輸送 |
○ |
ケース入数 |
- |
パック入数 |
- |
商品サイズ |
110 x 58 x 19mm |
商品重量 |
16g |
ケースサイズ |
- |
ケース重量 |
- |
発売中止日 |
- |
添付文書の必読等に関する事項 |
ご使用前にこの添付文書を必ずお読みください。 また、必要時にそなえて大切に保管してください。 |
特徴 |
睡眠改善薬 寝つきが悪い、眠りが浅いときに リポスミンは、抗ヒスタミン作用により眠気を催すジフェンヒドラミン塩酸塩を配合したフィルムコーティング錠で、就寝前に服用することにより、一時的な不眠を緩和する製品です。 |
前書き注意 |
- |
してはいけないこと |
(守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故が起こりやすくなります) 1.次の人は服用しないでください。 (1)妊婦または妊娠していると思われる人。 (2)15歳未満の小児。 (3)日常的に不眠の人。 (4)不眠症の診断を受けた人。 2.本剤を服用している間は、次のいずれの医薬品も服用しないでください。 他の催眠鎮静薬、かぜ薬、解熱鎮痛薬、鎮咳去痰薬、抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等(鼻炎用内服薬、乗物酔い薬、アレルギー用薬等) 3.服用後、乗物または機械類の運転操作をしないでください。 (眠気等をもよおして事故を起こすことがあります。また、本剤の服用により、翌日まで眠気が続いたり、だるさを感じる場合は、これらの症状が消えるまで、乗物または機械類の運転操作をしないでください。) 4.授乳中の人は本剤を服用しないか、本剤を服用する場合は授乳を避けてください。 5.服用前後は飲酒しないでください。 6.寝つきが悪い時や眠りが浅い時のみの服用にとどめ、連用しないでください。 |
相談すること |
1.次の人は服用前に医師、薬剤師または登録販売者に相談してください。 (1)医師の治療を受けている人。 (2)高齢者。(高齢者では眠気が強くあらわれたり、また、反対に神経が高ぶるなどの症状があらわれることがあります。) (3)薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。 (4)次の症状のある人。 排尿困難 (5)次の診断を受けた人。 緑内障、前立腺肥大 2.服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに服用を中止し、この添付文書を持って医師、薬剤師または登録販売者に相談してください。 関係部位・・・症状 皮膚・・・発疹・発赤、かゆみ 消化器・・・胃痛、吐き気・嘔吐、食欲不振 精神神経系・・・めまい、頭痛、起床時の頭重感、昼間の眠気、気分不快、神経過敏、一時的な意識障害(注意力の低下、ねぼけ様症状、判断力の低下、言動の異常等) 循環器・・・動悸 泌尿器・・・排尿困難 その他・・・倦怠感 3.服用後、次の症状があらわれることがあるので、このような症状の持続または増強が見られた場合には、服用を中止し、この添付文書を持って医師、薬剤師または登録販売者に相談してください。 口のかわき、下痢 4.2~3回服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この添付文書を持って医師、薬剤師または登録販売者に相談してください。 |
その他の注意 |
翌日まで眠気が続いたり、だるさを感じることがあります。 |
効能・効果 |
一時的な不眠の次の症状の緩和:寝つきが悪い、眠りが浅い |
用法・用量 |
寝つきが悪い時や眠りが浅い時、次の1回量を1日1回就寝前に水またはお湯でかまずに服用してください。 年齢・・・1回量・・・1日服用回数 成人(15歳以上)・・・2錠・・・1回 15歳未満の小児・・・服用しないこと (1)定められた用法・用量を厳守してください。 (2)1回2錠を超えて服用すると、神経が高ぶるなど不快な症状があらわれ、逆に眠れなくなることがあります。 (3)就寝前以外は服用しないでください。 (4)錠剤の取り出し方 右図のように錠剤の入っているPTPシートの凸部を指先で強く押して裏面のアルミ箔を破り、取り出してお飲みください。 (誤ってそのまま飲み込んだりすると食道粘膜に突き刺さる等思わぬ事故につながります。) |
成分・分量 |
2錠中 ジフェンヒドラミン塩酸塩・・・50mg 添加物として、セルロース、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール、カルナウバロウ、ステアリン酸マグネシウムを含有する。 |
保管及び取扱い上の注意 |
(1)直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に保管してください。 (2)小児の手の届かない所に保管してください。 (3)誤用をさけ、品質を保持するために他の容器に入れかえないでください。 (4)箱の「開封年月日」記入欄に、開封した日付を記入し、この文書とともに箱に入れたまま保管してください。 (5)使用期限を過ぎた製品は服用しないでください。 |
その他の添付文書記載内容 |
- |
問合せ先前書き |
本製品についてのご相談は、お客様相談窓口までお願い致します。 |
問合せ先住所 |
- |
問合せ先電話 |
0120-023520 |
問合せ先受付時間 |
平日9:00~17:00(土、日、祝日を除く) |
問合せ先に関する上記以外の記載内容 |
副作用被害救済制度のお問い合わせ先 (独)医薬品医療機器総合機構 http://www.pmda.go.jp/kenkouhigai_camp/index.html 電話 0120-149-931(フリーダイヤル) |
問合せ先メーカーHP名 |
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問合せ先メーカーHPのURL |
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該当製品に関するWebページ名 |
- |
該当製品に関するWebページのURL |
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備考 |
- |
乱用品目区分 |
- |
初回添付文書作成年月 |
2010/04 |
添付文書改訂年月 |
2020/04 |
添付文書版番号 |
1042 |
形式・型番 |
- |
添付文書
組成・性状、効能・効果、使用上の注意などを確認することができます。