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- 掛率:
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- JANコード:
- 4987241103577
- 光成コード:
- -
一般用医薬品情報
薬効分類 |
鎮うん薬(乗物酔防止薬,つわり用薬を含む) |
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投与経路区分(使用区分) |
内服薬 |
剤形区分 |
錠剤 |
航空便輸送 |
○ |
ケース入数 |
- |
パック入数 |
- |
商品サイズ |
117 x 66 x 20mm |
商品重量 |
25g |
ケースサイズ |
- |
ケース重量 |
- |
発売中止日 |
- |
添付文書の必読等に関する事項 |
服用前にこの外箱の記載事項を必ずお読みください。また、必要な時に読めるよう保管してください。 |
特徴 |
乗物酔いにスーッと効く 出発前でも 酔ってからでも 7才以上 大人の方まで 水なしでOK! ソフトチュアブル錠 口の中でサッと溶ける 爽やかラムネ味 水なしで飲める |
前書き注意 |
- |
してはいけないこと |
(守らないと現在の症状が悪化したり副作用・事故が起こりやすくなる) 1.本剤を服用している間は、次のいずれの医薬品も使用しないでください。 他の乗物酔い薬、かぜ薬、解熱鎮痛薬、鎮静薬、鎮咳去痰薬、胃腸鎮痛鎮痙薬、抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等(鼻炎用内服薬、アレルギー用薬等) 2.服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないでください。(眠気や目のかすみ、異常なまぶしさ等の症状があらわれることがある。) |
相談すること |
1.次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者にご相談ください。 (1)医師の治療を受けている人 (2)妊婦又は妊娠していると思われる人 (3)高齢者 (4)薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人 (5)次の症状のある人 排尿困難 (6)次の診断を受けた人 緑内障、心臓病、フェニルケトン尿症 2.服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに服用を中止し、この外箱を持って医師、薬剤師又は登録販売者にご相談ください。 関係部位・・・症状 皮膚・・・発疹・発赤、かゆみ 精神神経系・・・頭痛 泌尿器・・・排尿困難 その他・・・顔のほてり、異常なまぶしさ 3.服用後、次の症状があらわれることがあるので、このような症状の持続又は増強がみられた場合には、服用を中止し、この外箱を持って医師、薬剤師又は登録販売者にご相談ください。 口のかわき、便秘、眠気、目のかすみ |
その他の注意 |
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効能・効果 |
乗物酔いによるめまい・吐き気・頭痛の予防及び緩和 |
用法・用量 |
本剤はチュアブル錠ですので、乗物酔いの予防には乗車船30分前、あるいは乗物に酔ったときにかむか、口中で溶かして服用してください。なお、追加服用する場合には、1回量を4時間以上の間隔をおき服用してください。 年齢・・・1回量・・・1日服用回数 15才以上・・・2錠・・・2回まで 7才~14才・・・1錠・・・2回まで 7才未満・・・服用しないこと (1)用法・用量を厳守してください。 (2)小児に服用させる場合には、保護者の指導監督のもとに服用させてください。 (3)チュアブル錠の取り出し方:図のようにチュアブル錠の入っているPTPシートの凸部を指先で強く押して裏面のアルミ箔を破り、取り出して服用してください。またPTPシートは1錠ずつ切り離さないでください。(誤ってそのまま飲み込んだりすると食道粘膜に突き刺さる等思わぬ事故につながります。) |
成分・分量 |
2錠中 塩酸メクリジン・・・25mg スコポラミン臭化水素酸塩水和物・・・0.25mg ピリドキシン塩酸塩(ビタミンB6)・・・6mg 添加物:セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、無水ケイ酸、カラメル、オレンジ油、l-メントール、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)、香料、ステアリン酸Mg、炭酸Mg |
保管及び取扱い上の注意 |
(1)直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に保管してください。 (2)小児の手の届かないところに保管してください。 (3)他の容器に入れ替えないでください。(誤用の原因になったり、品質が変わる) (4)使用期限を過ぎた製品は服用しないでください。なお、使用期限内であっても一度内袋を開封した後は、なるべく早くご使用ください。 |
その他の添付文書記載内容 |
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問合せ先前書き |
- |
問合せ先住所 |
大阪市生野区巽西1-8-1 |
問合せ先電話 |
東京:03-5442-6020 大阪:06-6758-1230 |
問合せ先受付時間 |
9:00~18:00(土、日、祝日を除く) |
問合せ先に関する上記以外の記載内容 |
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問合せ先メーカーHP名 |
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問合せ先メーカーHPのURL |
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該当製品に関するWebページ名 |
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該当製品に関するWebページのURL |
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備考 |
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乱用品目区分 |
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初回添付文書作成年月 |
2012/06 |
添付文書改訂年月 |
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添付文書版番号 |
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形式・型番 |
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添付文書
組成・性状、効能・効果、使用上の注意などを確認することができます。